Антибактериальный препарат Тимутин

УТВЕРЖДЕНО

Комитетом ветеринарного контроля и надзора МСХ РК 29.12.2020 г.

НАСТАВЛЕНИЕ ПО ПРИМЕНЕНИЮ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОГО

ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА ТИМУТИН

I. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

1. Торговое наименование ветеринарного препарата: Тимутин. Международное непатентованное наименование – тиамулин.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций. Тимутин в качестве действующего вещества в 1 мл содержит тиамулина гидроген фумарат — 125 мг, а также вспомогательные компоненты: бутилгидрокситолуол, моноэтаноламин, глицерол моноолеат.

3. Выпускают препарат в стеклянных флаконах: 50, 100, 200, 250 мл. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 2 года со дня изготовления, после вскрытия первичной упаковки – 28 суток.

Запрещается применение Тимутина по истечении срока годности.

4. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте, при температуре от +5°С до +25°С.

5. Неиспользованный лекарственный препарат уничтожают в соответствии с действующим законодательством.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

6. Ветеринарный препарат Тимутин — ветеринарный препарат группы дитерпеновых антибиотиков. Тиамулин гидроген фумарат, входящий в состав препарата, в качестве действующего вещества, относится к полусинтетическим дериватам плевромутилина, продуцируемого Pleurotus mutulis. Проявляет высокую бактериостатическую активность, подавляя синтез белка на рибосомальном уровне, в отношении Mycoplasma spp., включая Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyorhinis, Mycoplasma hyosynoviae, Mycoplasma iowae, Mycoplasma мeleagridis, Mycoplasma synoviae, брахиспир (Brachyspira hyodysenteriae, Brachyspira innocens, Brachyspira intermedia, Brachyspira pilosicoli, Brachyspira suis), грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий (Actinobacillus spp., Actinobacillus pleuropneumoniae, Arcanobacterium spp., Bacteroides spp., Campylobacter spp., Clostridium spp. Clostridium perfringens, Corynebacterium spp., Erysipelothrix spp., Fusobacterium spp., Fusobacterium necroforum, Haemophilus spp., Ornithobacterium spp., Ornithobacterium rhinotracheale, Klebsiella spp., Klebsiella pneumoniae, Lawsonia intracellularis, Leptospira spp., Listeria spp., Pasteurella spp., Pasteurella multocida, Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp.). Не действует на бактерии семейства Enterobacteriaceae, в т.ч. Salmonella spp.

Тимутин эффективен против микроорганизмов, устойчивых к другим антимикробным препаратам (пенициллину, тетрациклину, тилозину).

Тимутин быстро всасывается из места инъекции, проникает в большинство органов и тканей животного (в том числе в суставы). Терапевтическая концентрация препарата в крови наблюдается через 1,5-2 часа и сохраняется в течение длительного времени. Тимутин накапливается в высоких концентрациях в легочной ткани и кишечнике, выводится из организма преимущественно с желчью, частично с мочой.

Ветеринарный препарат Тимутин по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

7. Ветеринарный препарат Тимутин назначают КРС, телятам, МРС, свиньям с лечебной целью при бактериальных инфекциях, в том числе при дизентерии, энтеритах вирусной этиологии, энзоотической пневмонии, плевропневмонии, инфекционных артритах и других болезнях, возбудители которых чувствительны к тиамулин гидроген фумарату.

8. Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Не следует применять Тимутин животным с выраженной почечной и печеночной недостаточностью и в первый триместр беременности. Препарат может применяться во второй, третий триместр беременности и во время лактации.

9. Ветеринарный препарат Тимутин применяют внутримышечно один раз в сутки в течении 1-3 дней в следующих дозах:

крупному рогатому скоту, телятам, мелко рогатому скоту, свиньям — 1 мл на 12,5 кг живой массы.

В связи с возможной болевой реакцией при введении препарата в объёме, превышающим для КРС — 20 мл; для телят, МРС, свиней – 5 мл; для поросят – 2,5 мл — инъекции следует проводить в несколько мест.

10. При значительной передозировке у животного может наблюдаться: диарея, анорексия, парезы, нефротоксические эффекты. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма.

11. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

12. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

13. При применении препарата в соответствии с настоящим Наставлением побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В редких случаях у животного на месте инъекции может отмечаться эритема и слабые отёки кожи, которые исчезают в течение 1-3 суток без применения лекарственных средств. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к тиамулину и развитии аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

14. Тимутин совместим со всеми кормовыми добавками, а также с любыми программами вакцинации. При лечении животных не следует применять Тимутин совместно с полиэфирными ионофорами, а также на протяжении 7 дней до и после их применения, ввиду возможного возникновения у животных побочных явлений и осложнений (диарея, анорексия, парезы, нефротоксические эффекты).

15. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 16 суток после последнего применения Тимутина. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

16. При работе с ветеринарным препаратом Тимутином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

17. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас смыть проточной водой.

18. Запрещается использование пустых флаконов из-под лекарственного препарата для бытовых целей.

19. Организация-производитель и разработчик инструкции: ТОО «Эпсилон»; 090000, Республика Казахстан, Западно-Казахстанская область, г.Уральск, ул. Т.Масина, стр.89 н.п.1.